新型旋轉蒸發(fā)器主要是由馬達、蒸餾瓶、加熱鍋、冷凝管等部分組成的實(shí)驗室常用設備。該儀器主要用于在減壓條件下連續蒸餾大量易揮發(fā)性溶劑。尤其對萃取液的濃縮和色譜分離時(shí)的接收液的蒸餾，可以分離和純化反應產(chǎn)物。

　　工作原理：
　　通過(guò)電子控制，使燒瓶在適合速度下，恒速旋轉以增大蒸發(fā)面積。通過(guò)真空泵使蒸發(fā)燒瓶處于負壓狀態(tài)。蒸發(fā)燒瓶在旋轉同時(shí)置于水浴鍋中恒溫加熱，瓶?jì)热芤涸谪搲合略谛D燒瓶?jì)冗M(jìn)行加熱擴散蒸發(fā)。新型旋轉蒸發(fā)器系統可以密封減壓至 400～600毫米汞柱；用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑，加熱溫度可接近該溶劑的沸點(diǎn)；同時(shí)還可進(jìn)行旋轉，速度為50～160轉/分，使溶劑形成薄膜，增大蒸發(fā)面積。此外，在冷卻器作用下，可將熱蒸氣迅速液化，加快蒸發(fā)速率。

　　新型旋轉蒸發(fā)器的清洗：
　　該儀器使用完畢后，應用無(wú)塵布沾取純化水將旋轉蒸發(fā)器的接口處擦干凈。按蒸發(fā)操作程序，再用水反復沖洗旋轉蒸發(fā)器，直至目視無(wú)殘留，用抽料瓶抽出蒸發(fā)瓶中的殘液。關(guān)閉真空，用純化水將旋轉蒸發(fā)器的外部擦洗干凈。將所有的口用塑料袋封住，掛上清潔標識牌，備用。如發(fā)現旋轉蒸發(fā)器有損傷或故障，應立即通知維修人員更換。

　　注意事項：
　　1、開(kāi)機順序：操作時(shí)要注意遵循先抽真空（約至0.03 MPa以上）再旋轉的原則，防止蒸餾燒瓶因重力作用滑落。停止順序：先停止旋轉，手扶蒸餾瓶，進(jìn)氣排空，待真空度降到0.04 MPa左右再停止真空泵，以免蒸餾瓶脫落及倒吸。
　　2、恒溫浴鍋通電前，清理干凈，先加水到指定位置，不允許無(wú)水干燒。
　　3、各接口、密封面、密封圈及接頭安裝前都需要涂一層潤滑真空脂。如真空度太低，還要檢查真空管各接頭、冷凝器接頭、導氣瓶與冷凝器和主機接頭、主機與旋轉瓶接頭的氣密性。
　　4、濃縮對空氣敏感的物質(zhì)時(shí)，從排氣口先通一陣氮氣，排出旋蒸瓶?jì)瓤諝?，再接上樣品旋轉蒸發(fā)。蒸發(fā)完畢先放氮氣升壓，再關(guān)泵，然后取下樣品瓶封好。